캐나다 보건부가 전국 약국에서 판매된 이부프로펜 제품 일부를 리콜했다. 리콜 대상은 Apotex Inc.가 제조한 엑스트라 스트렝스 이부프로펜 액상 젤 캡슐(400mg)로, 특정 제조 번호 제품에서 이부프로펜이 젤라틴 캡슐 내부에서 결정화되며 캡슐이 탁해지는 현상이 확인됐다.

리콜 대상 제조 번호는 1570621, 1570622, 1570623이다.

보건부는 해당 제품을 복용했을 가능성이 있는 소비자에게 건강상 이상이 있을 경우 즉시 의료 전문가와 상담할 것을 권고했다. 이번 리콜은 II형 리콜로 분류되며, 이는 제품 사용이 일시적이고 경미한 부작용을 초래할 수 있으나, 심각한 위해가 발생할 가능성은 낮은 수준임을 의미한다.

당국은 소비자들에게 제품 라벨의 제조 번호 확인, 문제가 의심될 경우 사용 중단, 필요 시 약사 또는 의사와 상담을 권고했다.

추가 우려 사항은 Apotex Inc.에 직접 문의할 수 있으며, 건강 제품 관련 부작용이나 품질 문제는 캐나다 보건부의 온라인 신고 시스템을 통해 접수 가능하다.

한편, 보건부는 최근 인기 요구르트 음료, 아마존 판매 레이저 포인터, 그리고 지난여름 대규모 리콜이 있었던 식물성 유제품 등 다양한 소비재에 대해 연이어 리콜 조치를 내린 바 있다. 해당 식물성 유제품 리콜은 현재 집단 소송 합의 절차가 진행 중이다.

*데일리하이브의 글을 번역,편집한 것입니다.