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![]() 미국의 생명공학 회사인 모더나는 자사의 3단계 COVID-19 백신 실험의 초기 분석 결과 94.5%가 바이러스 예방에 효과가 있으며, 몇 주 만에 두 번째 돌파구로 희망의 빛을 발하고 있다고 말했다. Moderna는 3 상 임상 시험에서 "고위험"으로 간주되는 65 세 이상의 사람들과 "다양한 커뮤니티 출신"으로 확인 된 참가자를 포함하여 미국에서 30,000 명 이상의 참가자를 등록했다고 말했다. 이 회사는 자사 백신에“심각한 부작용이 없었으며”시험 주사를 맞은 사람들 중 소수가“신체 통과 두통”을 경험했다고 말했다. Moderna는 11 월 말에 더 많은 안전성 데이터를 축적 한 후 백신 승인을 위해 미국 식품의 약국 (FDA)에 비상 사용 승인 (EUA)을 신청할 계획이다. 스테판 반셀 모더나 최고경영자(CEO)는 "이것은 COVID-19 백신 후보 개발의 중추적인 순간"이라고 말했다. 그는 "1월 초부터 전 세계의 많은 사람들을 보호하려는 의도로 이 바이러스를 추적했다. 그 동안 우리는 하루하루가 중요하다는 것을 알고 있었다. 3단계 연구에서 얻은 이 긍정적인 중간 분석은 우리의 백신이 중증 질환을 포함한 COVID-19 질환을 예방할 수 있다는 임상적 검증을 우리에게 최초로 제공했다."고 언급했다. 모더나는 또 화이저가 냉장실에서 5일밖에 지속되지 않는 것과 비교해 자사 백신은 냉장고에 30일간 보관할 수 있다고 주장하고 있다.
지난 주, 캐나다 공중 보건 최고 책임자는 코로나바이러스 백신이 승인되면 처음에는 제한적인 공급이 있을 것이라고 말했다. 저스틴 트뤼도 총리는 캐나다인들을 위한 백신 획득이 그의 정부에게 최우선 과제라고 말했다. *데일리하이브의 글을 번역,편집한 것입니다. |
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